口罩检验要求及检验机构 医用口罩产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验项目至少应有以下项目:外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量(若采用环氧乙烷灭菌)的要求。 考虑原材料的进货检验以及口罩的出厂检验,企业应配......
氮吹仪水浴加热进程中试管浸入烧杯水中,各部位受热比较均匀;而干式加热法过通常是试管底部比中上部受热多。 水浴加热升温慢降温也慢,并且加热温度不超越100℃,是一种“温文”的加热办法;干式加热法升温快降温快,氮吹仪加热温度能够高达180℃......
附录ⅫA无菌检查法 无菌检查法系用于检查药典要求无菌的生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。 无菌检查应在环境洁净度10 000级下的......
24位圆形水浴氮吹仪ZUOT-DCY-24Y采用国际认可技术,利用吹扫捕集技术,同时可对样品进行控温加热,通过氮气等惰性气体快速、可控、连续地吹到样品表面来达到样品溶液快速无氧浓缩。该方法具有省时、便捷、准确的特点。广泛用于食品安全、医药......
2018年3月15,国家标准化管理委员会发布了GB/T 36030-2018《制药机械(设备)在位清洗、灭菌通用技术要求》,该标准规定了药品生产过程中进行在线清洗与在线灭菌的通用技术要求,并要求该国标将于2018年10月1日实施。 根据......
2018年3月15,国家标准化管理委员会发布了GB/T 36030-2018《制药机械(设备)在位清洗、灭菌通用技术要求》,该标准规定了药品生产过程中进行在线清洗与在线灭菌的通用技术要求,并要求该国标将于2018年10月1日实施。 根据......
一、选取适宜的加热介质:加热介质---选用蒸馏水和去离子水,这将有用避免在水浴壁上发生水垢。圆形氮吹仪留意不要运用有机溶剂作加热介质,有机溶质蒸发具有毒性,会对人体健康发生损害。 二、运用除藻剂净化水浴:试验完成后,不加热时,在水浴的水......
微生物限度检测仪采用304不锈钢金属材料制成,外形简单而美观。为了方便实验人员使用其内部配有内置进口隔膜液泵,不需像以往老仪器那样外接抽滤瓶,新仪器的液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,提高了实验速度且避免了连接不好造成抽......
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